В начале ноября министр здравоохранения Дмитрий Пиневич и глава Академии наук Владимир Гусаков посетили экспериментальный цех опытно-промышленного производства белорусской вакцины от COVID-19. Во время визита Владимир Гусаков заявил, что для жителей страны будут производить «адаптированные вакцины» «с учетом территориальных и генетических особенностей белорусов». «Как это?» — удивилась одна из жительниц Гомеля и обратилась в Академию наук. Ей объяснили. Об этом женщина рассказала блогу «Люди». Мы перепечатываем этот текст.
Ответ женщине пришел из Института биофизики и клеточной инженерии НАН.
— Под «территориальными и генетическими особенностями» вакцины понимается использование в процессе производства вакцины штаммов нового коронавируса, которые циркулируют на территории Беларуси, — цитирует гомельчанка письмо из НАН. — Такой подход может усилить эффективность вакцинации в сравнении с препаратами зарубежного производства.
В Академии наук женщине также уточнили, что отечественная вакцина от COVID-19 будет зарегистрирована не позднее 30 ноября 2023 года.
— С учетом того, что широкое применение вакцины предполагается осуществлять с декабря 2023-го, имеет смысл сделать бустерную вакцинацию препаратами, доступными в настоящее время, — ответили гомельчанке на вопрос, нужно сделать бустер сейчас или подождать белорусскую вакцину.
История белорусской вакцины от коронавируса
- 1 апреля 2021 года Лукашенко подписал распоряжение о создании белорусской вакцины от COVID-19. На Минздрав и Национальную академию наук возложили задачу в течение 2021−2023 годов разработать и запустить в производство отечественный препарат.
- В августе 2021 года Лукашенко посетил предприятие «БелВитунифарм», где и предполагалось производить препарат. Тогда стало известно, что для создания вакцины собираются построить новый корпус, территория для этого уже была подготовлена. Только на первый этап разработки направили 10 миллионов рублей. Тогда же прозвучал первый срок выхода препарата в гражданский оборот — 2023 год.
- В декабре 2021 года стало известно, что белорусский препарат уже проходит испытания, на очереди было доказательство ее эффективности — на тот момент удалось доказать только безвредность. Ввести препарат в оборот обещали в первой половине 2023 года.
- Испытания прошли на удивление быстро — об этом рассказала в январе 2022 года замминистра здравоохранения Елена Кроткова.
- Прототип показали в феврале 2022 года — на экспозиции Национальной академии наук.
- В октябре 2022 года глава НАН Владимир Гусаков заявил, что белорусская «антиковидная» вакцина прошла доклинические и проходит клинические испытания, а также рассказал о разработке вакцины в таблетках.
Белорусская вакцина будет относиться к типу классических инактивированных вакцин, в основе которой лежит исходный вирус, соединенный с адъювантом — веществом, стимулирующим иммунную систему на выработку антител. К такому типу вакцин, например, относится китайская Vero Cell или российская «КовиВак». А вот вакцины немецкой компании BioNTech, американской Pfizer, британской AstraZeneca, американской Moderna, также как и российский «Спутник V», относятся к генным вакцинам (векторным и мРНК) и существенно отличаются от классических прививок. Такие вакцины содержат не сам вирус или белок, а генетический материал коронавируса и вырабатывают иммунный ответ на генном уровне. Попав в организм, такая вакцина проникает в клетку, которая считывает генетическую информацию и начинает синтезировать патоген-специфические антигены/белки, которые и вызывают иммунную реакцию. То есть вакцина содержит не сам вирусный антиген, а генетическую инструкцию, чтобы клетка сама синтезировала его.