Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Тебе думать не надо, мы уже подумали за тебя». Силовики опубликовали запись разговора с анархистом Дедком — спросили его, что это было
  2. Банк в Германии заблокировал счет Марии Колесниковой, пока та отбывала наказание в беларусской колонии. Причина — санкции
  3. В США назвали военные потери России — беспрецедентные со времен Второй мировой. В Кремле ответили
  4. Глава Минска попросил перевести его на другую должность. Лукашенко запрос отклонил
  5. «При Лукашенко не было периода нормальности». Нобелевский лауреат Алесь Беляцкий в колонке для «Зеркала» рассуждает об идее Колесниковой
  6. Симптомы заметить сложно, а выживают немногие. Рассказываем, как не пропустить этот вид рака (он маскируется даже под «больную спину»)
  7. ВСУ перенимают тактику нанесения ударов БПЛА, которая позволила армии РФ продвинуться осенью 2025 года
  8. «Мнения разделились». Как европейские политики отреагировали на призыв Колесниковой начать диалог с Лукашенко
  9. Известный беларусский бизнесмен просил Польшу снять с него запрет на въезд в Шенгенскую зону. Ему отказали
  10. Пассажирка вышла из поврежденного в ДТП авто на трассе Р23. Ее насмерть сбил проезжавший мимо MAZ
  11. «Нелояльных в Беларуси много — будем их давить». Социолог рассказал о том, снизилось ли количество репрессий в 2025-м
  12. Помните, в Швейцарии латвиец напал на семью беларуса и украинки в поезде? Вот как развивается история
  13. «Это они называют артезианской». Минчанка возмутилась качеством воды и показала фильтр — спросили химика, есть ли основания переживать


/

Исследователи из Университета Уорика (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) объявили об открытии нового мощного антибиотика — pre-methylenomycin C lactone. Необычность открытия в том, что вещество было найдено не в неизвестных микроорганизмах, а в давно изученной бактерии Streptomyces coelicolor, которую ученые исследуют уже более 70 лет, пишет ScienceAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Pre-methylenomycin C lactone — это промежуточное соединение, образующееся в процессе синтеза уже известного антибиотика метиленомицина A, открытого еще 50 лет назад. Ученые решили изменить гены, отвечающие за биосинтез метиленомицина, чтобы изучить, как формируются его промежуточные формы.

Именно тогда они обнаружили, что одно из промежуточных веществ — pre-methylenomycin C lactone — обладает в 100 раз большей активностью, чем исходный антибиотик.

В лабораторных испытаниях новый антибиотик показал высокую эффективность против метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка — одних из самых опасных «супербактерий» в современной медицине.

Особенно впечатлил тот факт, что бактерии не смогли выработать устойчивость к препарату даже после 28 дней постоянного воздействия, что крайне редко для антибиотиков.

«Это открытие может изменить подход к поиску новых лекарств. Если изучать промежуточные стадии синтеза природных соединений, можно найти целый класс мощных антибиотиков, о которых мы даже не подозревали», — отмечает руководитель исследования профессор Грег Чаллис.

По данным ВОЗ, антибиотикорезистентность ежегодно приводит к миллионам смертей по всему миру, а запасы эффективных препаратов стремительно истощаются. Открытие ученых из Уорика и Монаша может стать прорывом, показывая, что новые лекарства можно искать в старых и хорошо изученных соединениях.

Теперь команда планирует провести дополнительные лабораторные и доклинические исследования, чтобы понять, как именно действует pre-methylenomycin C lactone и против каких патогенов он наиболее эффективен.

Результаты опубликованы в престижном журнале Journal of the American Chemical Society (JACS).

Исследователи считают, что их работа открывает новую парадигму в фармакологии.
Вместо поиска экзотических микроорганизмов ученые могут изучать «незаметные» промежуточные соединения уже известных биосинтетических путей, среди которых могут скрываться мощные и устойчивые антибиотики.